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Tramadolum [Inn-Latin]
Les marques,
Tramadolum [Inn-Latin]
Analogs
Tramadolum [Inn-Latin]
Les marques melange
No information avaliable
Tramadolum [Inn-Latin]
Formule chimique
C16H25NO2
Tramadolum [Inn-Latin]
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/tramadol.htm
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FDA fiche
Tramadolum [Inn-Latin]
msds (fiche de securite des materiaux)
Tramadolum [Inn-Latin]
Synthese de reference
Flick K., E. Frankus, le brevet US 3.652.589 (1965)
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Poids moleculaire
263.375 g/mol
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Point de fusion
180-181oC
Tramadolum [Inn-Latin]
H2O Solubilite
Soluble dans l'eau.
Tramadolum [Inn-Latin]
Etat
Solid
Tramadolum [Inn-Latin]
LogP
2.951
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Formes pharmaceutiques
Tablet
Tramadolum [Inn-Latin]
Indication
Indiqué dans le traitement de la douleur modérée à sévère.
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Pharmacologie
Le tramadol, un analgésique à action centrale, comme cela existe un mélange racémique de l'isomère trans, avec des différences importantes dans la liaison, l'activité et le métabolisme associés aux deux énantiomères. Bien que le tramadol est un analogue synthétique de la codéine, il a une affinité beaucoup plus faible pour les récepteurs opioïdes que la codéine. Le tramadol est utilisé pour traiter les suites opératoires, les soins dentaires, le cancer et la douleur aiguë et comme musculosketetal un adjuvant aux AINS chez les patients souffrant d'arthrose.
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Absorption
Racémique tramadol est rapidement et presque complètement absorbé après administration orale. La biodisponibilité moyenne absolue d'une dose de 100 mg par voie orale est d'environ 75%. La concentration plasmatique maximale moyenne de racémique tramadol et de M1 a lieu à deux et trois heures, respectivement, après administration chez des adultes sains.
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Toxicite
DL50 = 350mg/kg (par voie orale chez la souris)
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères